Smug
Active member
Dünya MS Günü 2024: Multipl Skleroz Tanısı: Cesaret ve güçle yaşamayı öğrenmek!
Almanya'da yaklaşık 250.000 kişi nörolojik hastalık olan multipl sklerozdan (MS) etkileniyor. 30 Mayıs Dünya MS Günü hastalığa dikkat çekiyor. Nörolog Dr. Mimoun Azizi, MS konusunda eylem gününün ve toplumsal farkındalığın neden bu kadar önemli olduğunu açıklıyor.
Dünya MS Günü ve bu yılın sloganı ne anlama geliyor?
Dünya MS Günü ilk olarak 2009 yılında başlatıldı. Amacı “1000 yüzün görüldüğü hastalık” hakkında farkındalık yaratmak ve etkilenen kişiler arasında bağlantı kurmaktır. Teşhis başlangıçta bir şoktur ve hastaları otoimmün hastalığın yaşamı ve geleceği hakkında birçok soruyla karşı karşıya bırakır. Günün sloganı her yıl düzenlenen bir yarışmayla belirlenir.
Bu yılın teması “MS Teşhisi: Cesaret ve güçle yaşamayı öğrenmek” olup, hastalığın kişinin hayatını nasıl sarsabileceğini göstermeyi amaçlamaktadır. Belirsizlik özellikle etkilenenler için streslidir. Yeni hayatı kabul etmek ve onun sizi hayal kırıklığına uğratmasına izin vermemek cesaret ve güç gerektirir.
Yeni zorlukların üstesinden gelinmesi gerekiyor. Özellikle Dünya MS Günü'nde kamuoyuna açıklanan diğer hastaların olumlu referansları da buna yardımcı oluyor. 2021'de yapılan bir anket, bu eğitimin neden bu kadar önemli olduğunu gösteriyor: Halkın multipl skleroz hakkındaki bilgisinde hâlâ geliştirilecek çok şey var.
Yazar hakkında
Nörolog Dr. med. Mimoun Azizi, MA, 2021'den beri Celle Genel Hastanesi'nde geriatri/nörogeriatri başhekimi olarak görev yapmaktadır. Ayrıca psikiyatri ve psikoterapi alanında uzmandır ve diğerlerinin yanı sıra acil tıp, geriatri ve palyatif tıp alanlarında ek niteliklere sahiptir. Çeşitli uzmanlık kitap ve makalelerinin yazarı aynı zamanda siyaset bilimi ve sosyoloji alanında yüksek lisans derecesine ve felsefe alanında yüksek lisans derecesine sahiptir.
Bu hangi anket ve temel bulgular neler?
Temsili ankette Almanya genelinde 3.500 kişi sorgulandı. Bunların 2.500'ü genel nüfustan, 1.000'i ise günlük yaşamda MS ile uğraşmak zorunda olan bir alt grubun parçasıdır. Genel nüfusun MS hakkındaki bilgisinin hâlâ geliştirilmeye açık olduğu özellikle dikkat çekiciydi: Ankete katılanların çoğu (yüzde 86) MS'in ne olduğunu biliyor. Yaklaşık yarısı (yüzde 47) MS'in bir sinir hastalığı olduğunu biliyor.
Ancak gerçeklerle ankete katılanların varsayılan bilgileri arasında, özellikle de yaşam beklentisi ve tedavi söz konusu olduğunda büyük bir tutarsızlık var. Neredeyse yüzde 40'ı MS'li yaşam beklentisinin önemli ölçüde azaldığına inanıyor. Ayrıca neredeyse yarısı, etkilenenlerin hepsinin er ya da geç tekerlekli sandalyeye mahkum olacağını düşünüyor. Önleme ve tedavi konusunda anlaşmazlıklar var. Çok az insan, hastalığın ilerlemesini etkili bir şekilde önleyebilecek iyi tedavilerin zaten mevcut olduğunu biliyor.
EXPERTS Circle'dan daha fazlası
Bir çocuğun yaşamının ilk yılları bağlanma gelişimi açısından temeldir. Çocuk ve ergen psikiyatri uzmanı Michael Schulte-Markwort, ebeveynlerin neden sıklıkla yanlış inançlara sahip olduğunu ve hangi faktörlerin çocuklarda psikolojik sorunlar geliştirme riskinin yüksek olduğunu açıklıyor.
Bir evi olan veya kiralık bir evde yaşayan herkes, çoğu zaman vergi beyannamesinde hangi masrafların talep edilebileceğini gözden kaçırır. Bahçe işlerinden enerji tasarrufu sağlayan tadilatlara kadar: vergi avukatı ve smartsteuer patronu Stefan Heine, 2023 vergi beyannamenizle nasıl hâlâ tasarruf edebileceğinizi açıklıyor.
Alt gruptaki katılımcılar arasında sonuçlar nasıl farklılık gösteriyor?
Alt gruba MS ve MS hastalarının yaşamları hakkında daha spesifik sorular soruldu. Genel nüfusun aksine, burada daha fazla insan iyi tedavilerin zaten mevcut olduğuna inanıyor (yüzde 52), ancak üçte birinden fazlası hala umut verici tedavi seçeneklerinin olmadığını düşünüyor (yüzde 36,5).
Etkilenenler için çok çeşitli zorluklardan bahsediliyor. Çoğunluk bilgi ve erişilebilirlik eksikliği olduğunu ve tıbbi bakıma daha iyi erişim istediklerini söyledi. Eşit muamele ve işverenlerden daha fazla destek alınması da talep ediliyor. Günlük yaşamlarında MS ile sıklıkla karşılaşan kişiler çoğunlukla web sitelerinden ve bilgi portallarından bilgi almaktadır (yüzde 40,3). Üçüncüsü de dernek ve kuruluşlardan bilgi arıyor.
Halkın MS hakkında daha fazla bilgi sahibi olması neden bu kadar önemli? Bu, etkilenenlere nasıl yardımcı olur?
Daha fazla eğitim ve anlayış, acı çekenlerin hayatını çok daha kolay hale getirir. Toplum MS hakkında daha fazla bilgi sahibi olursa, etkilenenlerin koşullarını anlamak daha kolay olur, böylece onlara katılım konusunda eşit fırsatlar sunulur. Bu, hastaların tıbbi bakıma daha iyi erişebilecekleri ve günlük yaşamlarında daha iyi destek alabilecekleri anlamına geliyor. Bu aynı zamanda özellikle yeni etkilenenler için korkuları hafifletebilecek önyargıları da azaltır.
İlk teşhis konulduğunda birçok kişi artık her zamanki gibi normal bir hayat sürdüremeyeceklerinden korkar. MS'in semptomları ve risk faktörleri konusunda farkındalığın artırılması, hastalığın erken tespit edilip tedavi edilmesine yardımcı olabilir. Erken müdahale, hastalığın seyri üzerinde olumlu bir etkiye sahip olabilir ve etkilenenlerin yaşam kalitesini gözle görülür şekilde iyileştirebilir. Bu nedenle eylem günleri bu önemli bilgiyi paylaşmak ve etkilenenlere ve ailelerine ulaşmak için iyi bir fırsat sağlar.
İnsanlar multipl skleroz hakkında ne bilmeli?
Anket, kamuoyunda hangi bilgilerin eksik olduğunu belirlemeye yardımcı olur. MS'in çok çeşitli semptomlara neden olduğu ve hastalığın seyrinin her hastada farklı olabileceği genel olarak bilinmelidir. MS için özellikle önemli olan erken tedaviyi mümkün kılmak için herkesin kol, gövde veya bacaklarda görme bozuklukları veya his kaybı gibi belirtileri ciddiye alması ve doktora kontrol ettirmesi gerekmektedir.
Ayrıca iyi adapte edilmiş tedavi ve hastalık değiştirici tedavi ile normal bir yaşamın mümkün olduğunu bilmek önemlidir. Kariyer veya aile planlamasının bir kenara bırakılması gerekmez.
Bu metin Haberler çevrimiçi EXPERTS Circle'dan bir uzmandan gelmektedir. Uzmanlarımız kendi konu alanlarında yüksek düzeyde uzmanlık bilgisine sahiptir ve editör ekibinin bir parçası değildir. Daha fazlasını bul.
e-posta
Bölmek
Daha
heyecan
Basmak
Geri bildirim
Hata bildir
Bir Hata mı fark ettiniz?
Lütfen metindeki ilgili kelimeleri vurgulayınız. Sadece iki tıklamayla hatayı editörlere bildirebilirsiniz.
Bitkide genetik mühendisliği yok
Ama endişelenmeyin:
Genetik olarak değiştirilmiş
bunlar
Almanya'da yaklaşık 250.000 kişi nörolojik hastalık olan multipl sklerozdan (MS) etkileniyor. 30 Mayıs Dünya MS Günü hastalığa dikkat çekiyor. Nörolog Dr. Mimoun Azizi, MS konusunda eylem gününün ve toplumsal farkındalığın neden bu kadar önemli olduğunu açıklıyor.
Dünya MS Günü ve bu yılın sloganı ne anlama geliyor?
Dünya MS Günü ilk olarak 2009 yılında başlatıldı. Amacı “1000 yüzün görüldüğü hastalık” hakkında farkındalık yaratmak ve etkilenen kişiler arasında bağlantı kurmaktır. Teşhis başlangıçta bir şoktur ve hastaları otoimmün hastalığın yaşamı ve geleceği hakkında birçok soruyla karşı karşıya bırakır. Günün sloganı her yıl düzenlenen bir yarışmayla belirlenir.
Bu yılın teması “MS Teşhisi: Cesaret ve güçle yaşamayı öğrenmek” olup, hastalığın kişinin hayatını nasıl sarsabileceğini göstermeyi amaçlamaktadır. Belirsizlik özellikle etkilenenler için streslidir. Yeni hayatı kabul etmek ve onun sizi hayal kırıklığına uğratmasına izin vermemek cesaret ve güç gerektirir.
Yeni zorlukların üstesinden gelinmesi gerekiyor. Özellikle Dünya MS Günü'nde kamuoyuna açıklanan diğer hastaların olumlu referansları da buna yardımcı oluyor. 2021'de yapılan bir anket, bu eğitimin neden bu kadar önemli olduğunu gösteriyor: Halkın multipl skleroz hakkındaki bilgisinde hâlâ geliştirilecek çok şey var.
Yazar hakkında
Nörolog Dr. med. Mimoun Azizi, MA, 2021'den beri Celle Genel Hastanesi'nde geriatri/nörogeriatri başhekimi olarak görev yapmaktadır. Ayrıca psikiyatri ve psikoterapi alanında uzmandır ve diğerlerinin yanı sıra acil tıp, geriatri ve palyatif tıp alanlarında ek niteliklere sahiptir. Çeşitli uzmanlık kitap ve makalelerinin yazarı aynı zamanda siyaset bilimi ve sosyoloji alanında yüksek lisans derecesine ve felsefe alanında yüksek lisans derecesine sahiptir.
Bu hangi anket ve temel bulgular neler?
Temsili ankette Almanya genelinde 3.500 kişi sorgulandı. Bunların 2.500'ü genel nüfustan, 1.000'i ise günlük yaşamda MS ile uğraşmak zorunda olan bir alt grubun parçasıdır. Genel nüfusun MS hakkındaki bilgisinin hâlâ geliştirilmeye açık olduğu özellikle dikkat çekiciydi: Ankete katılanların çoğu (yüzde 86) MS'in ne olduğunu biliyor. Yaklaşık yarısı (yüzde 47) MS'in bir sinir hastalığı olduğunu biliyor.
Ancak gerçeklerle ankete katılanların varsayılan bilgileri arasında, özellikle de yaşam beklentisi ve tedavi söz konusu olduğunda büyük bir tutarsızlık var. Neredeyse yüzde 40'ı MS'li yaşam beklentisinin önemli ölçüde azaldığına inanıyor. Ayrıca neredeyse yarısı, etkilenenlerin hepsinin er ya da geç tekerlekli sandalyeye mahkum olacağını düşünüyor. Önleme ve tedavi konusunda anlaşmazlıklar var. Çok az insan, hastalığın ilerlemesini etkili bir şekilde önleyebilecek iyi tedavilerin zaten mevcut olduğunu biliyor.
EXPERTS Circle'dan daha fazlası
Bir çocuğun yaşamının ilk yılları bağlanma gelişimi açısından temeldir. Çocuk ve ergen psikiyatri uzmanı Michael Schulte-Markwort, ebeveynlerin neden sıklıkla yanlış inançlara sahip olduğunu ve hangi faktörlerin çocuklarda psikolojik sorunlar geliştirme riskinin yüksek olduğunu açıklıyor.
Bir evi olan veya kiralık bir evde yaşayan herkes, çoğu zaman vergi beyannamesinde hangi masrafların talep edilebileceğini gözden kaçırır. Bahçe işlerinden enerji tasarrufu sağlayan tadilatlara kadar: vergi avukatı ve smartsteuer patronu Stefan Heine, 2023 vergi beyannamenizle nasıl hâlâ tasarruf edebileceğinizi açıklıyor.
Alt gruptaki katılımcılar arasında sonuçlar nasıl farklılık gösteriyor?
Alt gruba MS ve MS hastalarının yaşamları hakkında daha spesifik sorular soruldu. Genel nüfusun aksine, burada daha fazla insan iyi tedavilerin zaten mevcut olduğuna inanıyor (yüzde 52), ancak üçte birinden fazlası hala umut verici tedavi seçeneklerinin olmadığını düşünüyor (yüzde 36,5).
Etkilenenler için çok çeşitli zorluklardan bahsediliyor. Çoğunluk bilgi ve erişilebilirlik eksikliği olduğunu ve tıbbi bakıma daha iyi erişim istediklerini söyledi. Eşit muamele ve işverenlerden daha fazla destek alınması da talep ediliyor. Günlük yaşamlarında MS ile sıklıkla karşılaşan kişiler çoğunlukla web sitelerinden ve bilgi portallarından bilgi almaktadır (yüzde 40,3). Üçüncüsü de dernek ve kuruluşlardan bilgi arıyor.
Halkın MS hakkında daha fazla bilgi sahibi olması neden bu kadar önemli? Bu, etkilenenlere nasıl yardımcı olur?
Daha fazla eğitim ve anlayış, acı çekenlerin hayatını çok daha kolay hale getirir. Toplum MS hakkında daha fazla bilgi sahibi olursa, etkilenenlerin koşullarını anlamak daha kolay olur, böylece onlara katılım konusunda eşit fırsatlar sunulur. Bu, hastaların tıbbi bakıma daha iyi erişebilecekleri ve günlük yaşamlarında daha iyi destek alabilecekleri anlamına geliyor. Bu aynı zamanda özellikle yeni etkilenenler için korkuları hafifletebilecek önyargıları da azaltır.
İlk teşhis konulduğunda birçok kişi artık her zamanki gibi normal bir hayat sürdüremeyeceklerinden korkar. MS'in semptomları ve risk faktörleri konusunda farkındalığın artırılması, hastalığın erken tespit edilip tedavi edilmesine yardımcı olabilir. Erken müdahale, hastalığın seyri üzerinde olumlu bir etkiye sahip olabilir ve etkilenenlerin yaşam kalitesini gözle görülür şekilde iyileştirebilir. Bu nedenle eylem günleri bu önemli bilgiyi paylaşmak ve etkilenenlere ve ailelerine ulaşmak için iyi bir fırsat sağlar.
İnsanlar multipl skleroz hakkında ne bilmeli?
Anket, kamuoyunda hangi bilgilerin eksik olduğunu belirlemeye yardımcı olur. MS'in çok çeşitli semptomlara neden olduğu ve hastalığın seyrinin her hastada farklı olabileceği genel olarak bilinmelidir. MS için özellikle önemli olan erken tedaviyi mümkün kılmak için herkesin kol, gövde veya bacaklarda görme bozuklukları veya his kaybı gibi belirtileri ciddiye alması ve doktora kontrol ettirmesi gerekmektedir.
Ayrıca iyi adapte edilmiş tedavi ve hastalık değiştirici tedavi ile normal bir yaşamın mümkün olduğunu bilmek önemlidir. Kariyer veya aile planlamasının bir kenara bırakılması gerekmez.
Bu metin Haberler çevrimiçi EXPERTS Circle'dan bir uzmandan gelmektedir. Uzmanlarımız kendi konu alanlarında yüksek düzeyde uzmanlık bilgisine sahiptir ve editör ekibinin bir parçası değildir. Daha fazlasını bul.